Kompletní analýza DNA - Krok k personalizované péči o Vaše zdraví

Kompletní analýza DNA umožňuje detekci mutací ve všech genech kódujících bílkoviny – prověřuje tedy přibližně 23 000 genů. Výsledky poskytují nezbytné informace k personalizované medicíně, prevenci a cílené péči o Vaše zdraví.

Jak analýza probíhá

Genetickou analýzu provádíme pomocí certifikované metody sekvenace celého exomu (Whole Exome Sequencing, WES).

Tato moderní technologie detailně zkoumá části Vaší DNA zodpovědné za tvorbu bílkovin – exony. Právě zde se nachází většina známých genetických změn (mutací), které mohou ovlivnit:

Z mnoha milionů identifikovaných mutací pečlivě vybíráme pouze ty ověřené a klinicky významné, které mohou představovat predispozici k určitému onemocnění, nesnášenlivosti potravin nebo jiným geneticky podmíněným odchylkám ovlivňujícím kvalitu života.

Co Vám analýza přinese

Informace o nalezených mutacích mohou být užitečné pro:

Farmakogenomika – individuální reakce na léky

Součástí komplexní analýzy je také detekce variant genů, které ovlivňují činnost enzymů zodpovědných za metabolismus léčiv. Tyto údaje pomáhají lékařům při výběru a dávkování léků, čímž lze zvýšit účinnost léčby a snížit riziko nežádoucích účinků.

Důležité upozornění

Výsledky genetické analýzy mají informativní charakter.

Nejsou určeny k diagnostice konkrétního onemocnění, nenahrazují lékařské vyšetření a neměly by být využívány k diagnostickým nebo terapeutickým rozhodnutím.

Doporučujeme konzultovat výsledky s odborným lékařem nebo klinickým genetikem, který je vyhodnotí v kontextu Vaší osobní i rodinné anamnézy.

Co je třeba mít na paměti