Kompletní analýza DNA umožňuje detekci mutací ve všech genech kódujících bílkoviny – prověřuje tedy přibližně 23 000 genů. Výsledky poskytují nezbytné informace k personalizované medicíně, prevenci a cílené péči o Vaše zdraví.
Genetickou analýzu provádíme pomocí certifikované metody sekvenace celého exomu (Whole Exome Sequencing, WES).
Tato moderní technologie detailně zkoumá části Vaší DNA zodpovědné za tvorbu bílkovin – exony. Právě zde se nachází většina známých genetických změn (mutací), které mohou ovlivnit:
Z mnoha milionů identifikovaných mutací pečlivě vybíráme pouze ty ověřené a klinicky významné, které mohou představovat predispozici k určitému onemocnění, nesnášenlivosti potravin nebo jiným geneticky podmíněným odchylkám ovlivňujícím kvalitu života.
Informace o nalezených mutacích mohou být užitečné pro:
Součástí komplexní analýzy je také detekce variant genů, které ovlivňují činnost enzymů zodpovědných za metabolismus léčiv. Tyto údaje pomáhají lékařům při výběru a dávkování léků, čímž lze zvýšit účinnost léčby a snížit riziko nežádoucích účinků.
Výsledky genetické analýzy mají informativní charakter.
Nejsou určeny k diagnostice konkrétního onemocnění, nenahrazují lékařské vyšetření a neměly by být využívány k diagnostickým nebo terapeutickým rozhodnutím.
Doporučujeme konzultovat výsledky s odborným lékařem nebo klinickým genetikem, který je vyhodnotí v kontextu Vaší osobní i rodinné anamnézy.