Dědičnost pohlavně vázaná

Dědičnost související s pohlavními chromosomy existuje trojího typu: X-vázaná dominantní, X-vázaná recesivní a Y-vázaná. U člověka je na chromosomu Y lokalizováno relativně málo genů spojených s determinací mužského pohlaví (určení pohlaví - gen SRY) nebo ovlivňujících spermatogenezi. Není známa žádná dědičná choroba vázaná na chromosom Y.

 

Dědičnost gonozomálně dominantní

- ženy jsou postiženy 2x častěji než muži (nemoc mohou zdědit od obou rodičů)

- heterozygotní žena má s 50% rizikem postižené syny i dcery

- postižený muž má postižené všechny dcery a synové jsou zdrávi (mají od něj Y)

XA = gen s mutací dominantní

Dědičnost gonozomálně recesivní

- znak vázán na chromozom = prakticky postiženi pouze muži − ženy jsou pouze přenašečky (zdravé – většinou)

- muž je hemizygotní (XY), proto mu stačí jeden chromosom pro onemocnění, zatímco žena by musela zdědit nemocnou alelu od obou rodičů

Xa = gen s mutací recesivní



Další články v této kategorii

Jak se dědí geny
Jak se dědí geny
Všechny naše dědičné znaky jsou zakódovány do DNA, která je organizována do několika částí, tzv. chromozomů. Existují dva typy chromozomů. Nepohlavní (tzv. autozomy) jsou ty, které mají jak muži tak i ženy, a pohlavní (tzv. gonozomy X a Y), které ...
Zpět na články