☎ +420 724 731 832
☎ +420 380 120 427
✉ laborator@analyza-dna.cz
Provozní doba pracovní dny 8–16h.
> přes 30 let zkušeností
> 20 000 zpracovaných vzorků
> sběrné místo v Praze
> analýza ze vzorku slin
> certifikovaná laboratoř
> analýza sekvenováním nové generace NGS
> detekce ověřených relevantních mutací
Pokud byste rádi svým blízkým darovali netradiční dárek, lze zvolit poukaz na analýzu DNA.
Po objednání a zaplacení obdržíte dárkový poukaz se jménem obdarovaného.
Platnost poukazu je jeden rok.
Kompletní analýza
Genetická analýza umožňuje odhalit naši náchylnost ke vzniku onemocnění dříve, než se projeví klinické příznaky. Pokud víme, kterými mutacemi jsme zatíženi, můžeme účinně předcházet zdravotním komplikacím. Analýzou DNA získáme informace, které nám pomohou provést trvalé změny pro zdravější život.
Analyzujeme pouze geny prokazatelně spojené s rizikem zdravotních komplikací u nichž lze úpravou životního stylu a preventivními kontrolami prodloužit aktivní život a zlepšit jeho kvalitu. Používáme certifikované metody sekvenování nové generace. Geny se nemění, takže jedna analýza stačí na celý život.
Kompletní analýza zahrnuje kontrolu možných dědičných predispozic a pomáhá získat komplexní přehled a účinné zacílení prevence.
Antikoncepce bez rizika
Před zahájením užívání hormonální antikoncepce nebo substituční hormonální léčby v době menopauzy, či při plánování početí, by měla každá žena vědět zda nemá sklony k riziku vzniku žilní trombózy. Měla by tedy být testována na základní mutace, které mohou ohrozit zdraví zejména v souvislosti s hormonálními preparáty či v těhotenství. V současnosti jsou v ambulancích běžně vyšetřovány jen ženy s pozitivní rodinnou anamnézou nebo po prodělaných trombózách či opakovaných samovolných potratech. Proto nabízíme snadno dostupné a rychlé testování, které pomůže s výběrem vhodného typu antikoncepce či hormonálních preparátů.
Test zahrnuje tyto mutace:
Leidenská mutace – mutace faktoru V Leiden
Protrombinová mutace - mutace v genu pro Faktor II protrombin
Mutace v genu MTHFR – dvě nejzávažnější mutace ovlivňující aktivitu enzymu MTHFR