Články

Sitosterolémie

Sitosterolémie

Pacienti se sitosterolémií mají narušené vylučování fytosterolů, které se hromadí hlavně v krvi a stěnách tepen. Hromadění výrazně přispívá k rozvoji aterosklerózy a zvyšuje riziko infarktu myokardu. Hladina fytosterolů v krvi je však bežně opomíj...


Cystická fibróza

Cystická fibróza

Pro cystickou fibrózu je charakteristický silný kašel s hustým hlenem, který lze pouze obtížně vykašlat. Pacienti zažívají často se opakující infekce plic, které postupně způsobují fatální poškození plic. Nemocní také vzhledem k poruše funkce slin...


Hypoplasminogenémie

Hypoplasminogenémie

Hypoplasminogenémie, také známá jako plasminogenový deficit typu 1, je vzácná genetická porucha, která se projevuje nízkou hladinou plasminogenu v krvi. Plasminogen je důležitý protein, který se podílí na rozkladu fibrinu, složky krevních sraženin.


Nesyndromová ztráta sluchu

Nesyndromová ztráta sluchu

Nesyndromová ztráta sluchu je částečná nebo úplná ztráta sluchu, která není spojena s jinými příznaky a symptomy. Ve většině případů za onemocněním stojí genetický důvod. Podle způsobu dědičnosti je označována jako autozomálně dominantní nebo auto...


Neuropatie tenkých vláken

Neuropatie tenkých vláken

Tato forma periferní neuropatie vzniká poškozením malých nervů v kůži. V důsledku toho lidé s tímto onemocněním pociťují bolestivé mravenčení a pálení v obou končetinách. Mohou být poškozeny i malé nervy, které zajišťují důležité životní funkce, j...


Nealkoholové ztučnění jater

Nealkoholové ztučnění jater

Ztučnění jater, které není způsobeno pitím alkoholu, se dříve nazývalo Nealkoholová tuková choroba jater (NAFLD). Dnes se pro toto onemocnění, které je úzce spojené s obezitou, cukrovkou a vysokým cholesterolem, používá přesnější název: Ztučnění j...


Joubertův syndrom

Joubertův syndrom

Joubertův syndrom je vzácné dědičné onemocnění, které postihuje centrální nervový systém, především mozeček. Ten se nachází v zadní – týlní části mozku a je zodpovědný za udržování rovnováhy, přesné pohyby a celkovou koordinaci. Jeho narušení prot...


Charge syndrom

Charge syndrom

CHARGE syndrom je vzácné genetické onemocnění, které postihuje více orgánových systémů. Název CHARGE je zkratka vytvořená z počátečních písmen hlavních příznaků. Výskyt vývojových vad se u jednotlivých osob s touto poruchou liší, a četné zdravotní...